L'aide

Il n’est pas toujours évident de trouver de l’aide lorsque nous sommes en situation de crise. Quand tout semble nous échapper, qu’on voit notre enfant dégringoler et ne pas comprendre « Pourquoi ».

Mon fils a toujours été très spécial, cependant ce n’est que vers la deuxième année que tout à dégringolé sans qu’on voie venir le coup. Depuis l’âge de trois ans qu’il était diagnostiqué « Hyperactif avec déficit de l’attention sévère ». Il n’avait jamais été a l’époque question de quelque Syndrome que ce soit … Donc trouver de l’aide face à des comportements que tu n’arrive plus à gérer ni même à comprendre n’est pas facile

Le premier pas a été de consulter au C.L.S.C., au département « Enfance, Famille ». Il était urgent de panser la plaie à l’école et dans le transport scolaire avant que celui-ci en soit complètement retiré. On peut aussi y retrouver du répit (camps de vacance, gardiennage, éducateur, ressources, etc.) selon nos moyens financiers. Pis croyez moi il en faut pour arriver a reprendre son souffle et continuer de foncer pour ces petits amours qui ne savent même pas eux même pourquoi tout bascule autour d’eux.

Avec l’aide de l’intervenante du CLSC, tu verbalises ce qui ne fonctionne plus, tu essais de mettre des mots sur des comportements que tu n’arrives plus à gérer, tu essais de trouver des pistes de solution, celle-ci nous ouvre des portes via les autres ressources qui pourront nous aider dans le cheminement avec l’enfant.

Puis viens le rôle du Centre de Pédopsychiatrie… On diagnostique l’enfant. A partir de là, il y a des chances que vous ayez cherché des renseignements concernant ce trouble. Au centre de Pédo, il y a toute une équipe d’intervenants (Travailleuse social, psychologue, pédopsychiatre, etc) prête à vous tendre la main pour continuer votre processus avec l’enfant.

Mais je crois que notre plus grande ressource se retrouve aussi beaucoup dans notre réseau social. Il y a toujours près de nous des gens significatifs en qui on peut avoir confiance. Pour ma part, beaucoup de gens m’ont donné beaucoup d’aide et de support tout au long du cheminement de mon fils, mais les personnes les plus significatives furent deux voisines, ma sœur et ma mère. C’est innée en nous … On le sait au fond de nous quand une personne aime vraiment notre enfant dans toutes ses différences. Je ne remercierai jamais assez ma mère et ma sœur pour toute leur aide moral, support et répit qu’ils ont pu m’offrir pendant de nombreuses années. Je sais qu’elles ont toujours été à coté de moi pour mon fils.

Présentement j’en suis rendue à l’étape où mon fils a subi un test neuropsychologique afin de mieux évaluer certaine carence ou attitude. Mieux le situer aussi au niveau scolaire. Je présume que nous aurons les résultats bientôt. De plus, suite à un évènement fâcheux survenu en milieu scolaire, la Commission scolaire a finalement compris qu’elle devait peut être prendre le temps d’écouter c’est quoi vraiment mon fils et essayer de trouver le moyen le plus adapté pour le scolariser. Trois ans que je cogne a plein de porte parce que ça ne fonctionne pas dans aucune école ou il passe, d’année en année les problèmes s’amplifient, enfin aujourd’hui ils prennent le temps de regarder. Pour la suite, ben on le prend un pas à la fois.

Dans un futur rapproché, je compte participer au moins une fois aux rencontres à chaque dernier vendredi du mois à Ste-Justine concernant ce Syndrome. Peut-être que j’aurai a apprendre au travers cela aussi... Et peut-être que ce genre de rencontre pourra aider mon fils à se sentir moins différent des enfants qui l’entoure dans son quotidien.

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